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ビオチン補給と不正確な臨床検査結果との間には関連があるのでしょうか？
食品医薬品局（FDA）は、ビオチン補給がいくつかの特定の臨床検査に干渉する可能性に関する警告を発表しています。非常に少数の種類の生物学的検査が影響を受けるが、健康上の成果に対する誤った検査結果の潜在的な影響は無視できないものである。検査室と医療専門家は、ビオチン補給による不正確な結果の可能性を認識しており、可能な限り代替の検査方法を使用している。彼らは、ビオチン補給の影響を受けない新しい検査方法の開発に取り組んでいます。それまでは、潜在的な有害結果を避けるために、この問題を認識しておくことは良いことです。
どのような検査が影響を受ける可能性があるのでしょうか？
内分泌機能の評価に通常使用される検査や、トロポニン、血清葉酸、ビタミンD、A型およびB型肝炎抗体などの検査は、ビオチンのサプリメントを摂取している場合、不正確な結果を生じる可能性があります。これらの検査のいくつかは、ビオチンが検査サンプルに存在する場合、誤って高すぎる、または低すぎる結果をもたらす危険性があります。
ビオチンを摂取しており、血液検査を受ける必要がある場合、どうすればよいのでしょうか？
ここでは、具体的な状況別に、消費者の皆様へのおすすめをご紹介します。
臨床検査が緊急でない場合。ビオチンは摂取後、血流から比較的急速に排出されるため、予定されている血液検査の少なくとも8時間前にビオチンの摂取を中止することが推奨されます。ビオチンを大量に摂取している場合は、血液検査のために採血する前に72時間摂取を控えることが推奨されます。
臨床検査が緊急であり、あなたが8時間以内にビオチンのサプリメントを取った場合。血液検査を処方する医師に、検査当日と検査前の3日間に摂取したビオチンの量を含め、ビオチンのサプリメントを摂取していることを知らせることが重要です。
ビオチンはどの程度の量で臨床検査に干渉することができますか？
FDAによると、推奨される一日の許容量（成人のための30 mcg）よりも高いビオチン摂取量は、臨床検査との干渉を引き起こす可能性があります。
NOW社では、1日の摂取量が30mcgを超えるビオチンを含む製品を多数ご用意しています。私たちは、製品ラベルに、実験室検査とビオチン補給の間の干渉の可能性を示す短い文章を追加することに取り組んでいます。
ビオチンの摂取によって影響を受けることが知られている試験方法の一覧はありますか？
はい。FDAは、ビオチンの補給によって影響を受けることが知られている試験法のリストを確立しています。
ビオチン補給が原因で血液検査の結果が不正確であると疑われる場合、どうしたらよいですか？
結果が不正確であると疑われることを医療従事者に知らせることが重要です。正確性を確認するために、ビオチンの摂取を数日間控えた後に、検査をやり直すことができます。
ビオチンについての詳しい情報はどこで得られますか？
国立衛生研究所は、ビオチンおよび臨床検査に対する潜在的な干渉に関する信頼できる情報を提供しています。
